HCG 5000 U.I. Ganodotrofina Coriónica

40,000 $

La función del HCG es enviar señales a los testículos para regular el eje hormonal, recuperar libido y la testosterona natural. Con esto se evitan los efectos colaterales y además se mantienen las ganancias de los ciclos.

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Descripción

HCG consiste en un polvo liofilizado para inyección y un solvente para reconstitución. El ingrediente activo [gonadotropina (gonadotrofina) coriónica humana (hCG)] que se obtiene de la orina de mujeres embarazadas, posee actividad de hormona luteinizante (LH). Una ampolla contiene 5000 UI de hCG. Excipientes: El polvo para inyección contiene manitol, fosfato disódico anhidro y fosfato monosódico anhidro, diácido de sodio y carboximetilcelulosa sódica. La ampolla de solvente contiene cloruro de sodio (9 mg) y agua para inyección (1 ml).

HCG que tiene actividad de LH. La LH es indispensable en el desarrollo y la maduración normal de los gametos femeninos y masculinos y en la producción de esteroides gonadales. En la mujer: HCG se administra como sustituto del aumento endógeno de la LH en la mitad del ciclo para inducir la fase final de la maduración folicular, que da como resultado la ovulación. HCG también se administra como sustituto de la LH endógena durante la fase lútea. En el hombre: HCG se administra para estimular la producción de testosterona de las células de Leydig. Propiedades farmacocinéticas: En los hombres, los niveles plasmáticos máximos de hCG pueden alcanzarse aproximadamente 6 y 17 horas después de una sola inyección IM o SC de hCG respectivamente, y en las mujeres después de aproximadamente 20 horas. Si bien se observó una alta variabilidad intersujeto, la diferencia relacionada con el sexo después de la inyección IM puede ser causada por el grosor de la grasa en los glúteos de las mujeres, que excede el de los hombres. La hCG es metabolizada en alrededor de un 80%, principalmente en los riñones. Se halló que la administración IM y SC de hCG era bioequivalente con respecto al grado de absorción y la vida media de eliminación aparente de aproximadamente 33 horas. Sobre la base de los regímenes de dosis recomendados y la vida media de eliminación, no se espera que se produzca acumulación.

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